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自身抗體的測定在自身免疫病診斷及鑒別診斷中具有重要作用。目前，自身抗體檢測已在國內臨床上普遍開展，檢測方法、試劑質量、儀器設備和操作人員等因素直接關系到檢測結果及報告質量，從而可能影響臨床醫師對結果的判斷和解讀。為提升國內自身抗體檢測專業水平，中國免疫學會臨床免疫分會在2014年發布的《自身抗體檢測在自身免疫病中的臨床應用專家建議》基礎上，進一步制訂了《自身免疫病診斷中抗體檢測方法的推薦意見》（以下簡稱《意見》）。該《意見》的制訂分三步進行。首先通過檢索國內外文獻并結合中國實...

Graves病患者血清中，TSH受體自身抗體（TRAb）的病理作用已經明確。目前，檢測TSHR自身抗體有兩種方法。一種方法是基于類似TSH的自身抗體在細胞系中誘導第二信使cAMP的能力，稱為生物測定(bioassay)方法，該方法能夠根據其增強或抑制cAMP合成的生物活性來區分刺激性抗體（TSAb）和阻斷性抗體（TSBAb）。另一種方法是基于豬TSHR或人類重組TSHR的TRAb檢測，患者血清中的TRAb和牛TSH（用I-125或生物素標記）共同競爭TSHR上的結合位點。Sm...

要點提取1.神經節乙酰膽堿受體(gAChR)抗體與自身免疫性自主神經節病(AAG)及局限性自身免疫性胃腸動力障礙有關。2.干燥綜合征(SS)是一種可能與AAG相關的風濕病。3.當SS患者出現自主神經功能障礙的癥狀和體征時，應檢測gAChR抗體并考慮AAG。自身免疫性自主神經節病(Autoimmuneautonomicganglionopathy,AAG)是一種由神經節乙酰膽堿受體(gAChR)抗體介導的，引起自主神經功能衰竭的獲得性免疫疾病[1]。gAChR抗體作為致病抗體，...

自身免疫性自主神經節病(AAG)是一種罕見疾病，其特征為自主神經功能衰竭，常伴有神經節乙酰膽堿受體（gAChR）抗體[1-3]。自身免疫性胃腸動力障礙(AGID)被認為是一種有限形式的自身免疫性自主神經功能障礙[4]。1993年Schondorf和Low提出，體位性心動過速綜合征(POTS)是一種輕度自主神經bing變的可能表現[5]。在AGID或自身免疫性POTS患者中，血清gAChR抗體陽性證實了這些自a主表現并明確了并發癥[4,6-8]。AGID、自身免疫性POTS和A...

TRAbELISA試劑盒制備簡單，含針對抗原的多種決定簇，但抗體的親和力和特異性相對要低于單抗，且每次制備的抗體在其親和力和特異性上均有區別。單克隆抗體(單抗)：可無限大量的得到針對單一決定簇的抗體，缺點是結合的單一性。當建立雙抗夾心ELISA測定方法時，如包被和指示抗體使用同一單抗，則由于結合位點的缺乏，很容易造成假陰性結果，尤其是在使用一步法時“鉤狀”效應(Hookeffect)的出現。因此，在使用單抗建立雙抗夾心ELISA方法時，包被和指示抗體常使用針對抗原的不同決定簇...

01電壓門控鉀通道蛋白（VGKC）VGKC是一種受細胞膜電位變化控制的離子通道跨膜蛋白，以VGKC為核心形成了由多種關聯蛋白構成的VGKC復合物。主要包括：LGI1（富含亮氨酸的神經膠質瘤滅活蛋白-1）CASPR2（接觸蛋白相關蛋白-2）Contactin-2(接觸蛋白-2)又名TAG-1DPPX(二縮氨酸相似蛋白-6)隨著對VGKC復合物研究的深入，研究者發現VGKC自身抗體識別的表位通常位于與鉀離子通道結合的附屬結構上，如LGI1和CASPR2。LGI1LGI1是一種主要...

自身免疫原因引起的原發性腎上腺皮質功能不全（Addison?。┖喜⒆陨砻庖咝约谞钕偌膊『?或1型糖尿病時，被稱為自身免疫性多腺綜合征2型（APS-2）。APS-2與HLA-DR3和/或HLA-DR4單倍型有關。它是一種常染色體顯性遺傳疾病，具有多種不同的臨床表現[3-5]。通常在30-40歲發病，中年女性患病率很高，兒童時期發病非常罕見[6]。APS-2最常見病癥組合通常為Addison病和橋本甲狀腺炎。據報道，5.3%的橋本甲狀腺炎患者存在腎上腺功能不全，2%至4%的自身免...

臨床上，重癥肌無力(MG)和Lambert-Eaton肌無力綜合征(LEMS)均以骨骼肌無力、易疲勞為特征。這些癥狀是由神經和肌肉突觸傳導受損引起的[1]。MG通常由突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身抗體引起[2]，而LEMS主要是由突觸前膜上鈣離子通道的自身抗體引起的[3]。許多MG患者還會出現胸腺異常，如胸腺瘤和胸腺增生[2]。LEMS常與肺癌，尤其是小細胞肺癌同時發生[3]。肺癌患者發生MG極為罕見[4-17]。我們在此報告一例在肺癌木艮治性切除手術7年后發生MG的罕見病例。...