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通訊作者：劉寬芝作者單位：河北醫科大學第三醫院RSRTJ翻譯，僅供學習參考1型糖尿?。═1D）是一種器官特異性自身免疫性疾病，與針對胰腺β細胞的自身免疫反應有關。檢測針對胰腺β細胞抗原的自身抗體有助于輔助診斷T1D，如谷氨酸脫羧酶抗體（GADA）、抗胰島素自身抗體（IAA）、蛋白酪氨酸磷酸酶抗體（IA-2A）和鋅轉運蛋白8(ZnT8)抗體。在T1D的常規診斷過程中加入ZnT8A檢測會提高整體自身抗體的檢出率[2]。然而，ZnT8A的檢測在中國醫學領域并不常見。本研究使用易于實...

要點提示：1.1型糖尿?。═1DM）易與其他自身免疫性疾病合并存在，其中常見的是自身免疫性甲狀腺疾?。ˋITD）和乳糜瀉。2.建議T1DM患者常規篩查甲狀腺過氧化物酶抗體（TPOAb）和甲狀腺功能。3.T1DM可作為自身免疫性多內分泌腺病綜合征（APS）的一個重要組成部分，常表現為伴發AITD的APS-Ⅲ型。1型糖尿?。═1DM）易與其他自身免疫性疾病合并存在，如Hashimoto甲狀腺炎、Graves病、乳糜瀉、Addison病、自身免疫性胃炎（AIG）、白癜feng等，其...

乙酰膽堿受體抗體增高是重癥肌無力患者常見現象。大概80%左右的重癥肌無力患者確診之后，抽血可以發現血中的乙酰膽堿受體抗體增高，提示患者有重癥肌無力，是后天獲得性的自身免疫性疾病。表現為肌肉的疲勞現象，勞累后加重，休息后減輕，對于正常作息的人來說是晨輕暮重的骨骼肌無力。治療可以有兩種辦法：一個是對癥治療，另一個是對因治療。由于重癥肌無力是神經肌肉接頭處的傳導障礙，所以使用膽堿酯酶抑制劑可以改善肌無力癥狀。但是治標不治本，只是改善癥狀，沒有治本的作用。治本治療是免疫抑制或者是免疫...

2022.11.17FDA初次批準延緩1型糖尿病從2期到3期進展藥物teplizumab上市。1型糖尿?。═1DM）是一種慢性自身免疫性疾病，特點是產生胰島素的β細胞被破壞，導致依賴外源性胰島素生存。目前對T1DM的進展階段分為三段，即免疫激活期、胰島功能減退期和發病期。T1DM在無癥狀過渡至出現典型高血糖癥狀（3期）前通常經歷兩個臨床前階段，1期的特點為出現自身抗體，2期的特點為糖耐量受損導致的血糖異常，但糖化血紅蛋白HbA1c水平往往保持正常，且患者不需要胰島素治療。這些...

重癥肌無力(myastheniagravis，MG)是最常見的神經肌肉接頭疾病，是一種獲得性、抗體介導的自身免疫性疾病。在全身型MG患者中，約85%可檢測到AChR抗體，而在單純眼肌型MG患者中，約50%患者AChR抗體陽性。有研究表明，AChR抗體水平與疾病的嚴重程度成正比，高AChR抗體水平與眼肌型到全身型MG的進展有關，并且更易發生肌無力危象。但也有研究發現在MG中AChR抗體水平與臨床嚴重程度沒有或僅有微弱關聯。該研究旨在測定MG患者血清中AChR抗體水平，并探討低、...

IA-2抗體檢測試劑盒也稱為抗胰島細胞抗體屬器官特異型抗體。主要為lgG類，是胰島細胞中β細胞損傷的標志?？挂葝u細胞抗體常用間接免疫熒光法測定，熒光圖形的特點是胰島細胞胞質呈斑點狀著染。IA-2抗體檢測試劑盒使用說明：1.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A...

自主神經受累是吉蘭巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome，GBS)重要和常見并發癥，表現為心血管、泌汗、胃腸道和其他系統癥狀；自主神經受累也可以影響交感神經和副交感神經纖維。對GBS患者和動物模型的研究，使人們對該病常伴隨的自主神經功能障礙有了更深入的了解。先前我們報道了GBS的癥狀譜與抗神經節苷脂抗體的反應性有關，分析了自主神經功能障礙的嚴重程度與抗神經節苷脂抗體水平之間的關系。神經節煙堿型乙酰膽堿受體(gAChR)自身抗體介導所有周圍自主神經節的快速突觸...

分享1：為什么到2040年1型糖尿病患者的人數預計將翻倍?要點：研究者表示，到2040年，全球1型糖尿病患者的人數可能會翻一番，達到1700萬。更好的檢測手段和疾病管理等可有效延長患者的生命。糖尿病患病率的提高給家庭、社區以及醫療行業帶來了更多的責任和挑戰。一項發表在《TheLancetDiabetes&Endocrinology》的研究顯示，到2040年，1型糖尿病患者人數將從現有的870萬人增至1350萬~1740萬人。研究模型指出，1型糖尿病患病率最高的前幾個國家分別為...