TitinAb試劑盒使用前的樣本采集和處理至關重要

更新時間：2025-06-24

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　　TitinAb試劑盒在使用前，需將試劑盒內所有試劑平衡至室溫，嚴格按照說明書規定的操作步驟和時間進行實驗，避免試劑污染和交叉反應。樣本的采集和處理也至關重要，應遵循無菌操作原則，避免溶血、反復凍融等情況，以保證檢測結果的準確性。

　　TitinAb試劑盒測定步驟：

　　1.準備階段：

　　-試劑平衡：將試劑盒從冰箱中取出，室溫平衡20分鐘左右，使試劑的溫度與實驗環境一致。

　　-樣本準備：根據實驗需求，收集并處理樣本，如血清、血漿等，確保樣本質量符合實驗要求。

　　-工作液配制：按照說明書的要求，配制洗滌液、酶標抗體工作液等所需工作液。注意洗滌液如有結晶，需水浴加熱使其溶解后再使用。

　　2.加樣與孵育：

　　-加樣：在酶標包被板上設標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍)。然后迅速在各孔中加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體50μL，加蓋或覆膜，輕輕振蕩混勻。

　　-溫育：將包被板放入37℃水浴箱或恒溫箱中，溫育60分鐘。

　　3.洗滌與顯色：

　　-洗滌：棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置1分鐘，甩干，如此重復洗板5次。

　　-顯色：每孔加入底物溶液90μL，酶標板覆膜后置于37℃避光環境中反應25-30分鐘。

　　4.終止與測定：

　　-終止反應：每孔加入終止液50μL，終止反應。

　　-測定吸光度：在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在450nm波長處測量各孔的OD值。

　　5.結果計算與判斷：

　　-繪制標準曲線：根據標準品的濃度和對應的OD值，繪制標準曲線。

　　-計算樣本濃度：將樣本的OD值代入標準曲線方程，計算出樣本中TitinAb的濃度。

　　-結果判斷：根據計算出的樣本濃度和說明書中的參考值范圍，判斷樣本是否為陽性或陰性。

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