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IA-2抗體檢測試劑盒檢驗方法

更新時間:2018-02-05點擊次數:1366
   IA-2抗體檢測試劑原理:
  IA-2抗體檢測試劑盒是采用豬瘟抗原包被微孔板,在試驗中,加入稀釋的對照血清和待檢血清,經溫育后,若樣品中含有抗豬瘟病毒的特異性抗體,則將與檢測板上抗原結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后;再加入酶標二抗,與檢測板上抗原抗體復合物發生特異性結合;再經洗滌除去未結合的酶結合物,在孔中加TMB底物液,與酶反應形成藍色產物,加入HF溶液終止反應后,用酶標儀630nm波長測定各反應孔中的OD值。
  IA-2抗體檢測試劑盒檢驗方法:
  1. 配液: 用蒸餾水或去離子水將1瓶濃縮洗滌液全部稀釋至450ml。
  2. 編號: 將樣本對應的微孔按序編號,每板設陰性對照3孔、陽性對照2孔和空白孔1孔(雙波長測定可不設空白孔)。
  3. 加樣: 每孔加100μl(或2滴)樣本稀釋液,空白孔不加。分別在相應的孔中加入樣本或陰、陽對照10μl,輕輕振蕩混勻。
  4. 溫育: 用封板膜封板后放入37±1℃溫箱溫育45±1分鐘。
  5. 洗滌: 小心揭掉封板膜,用洗板機洗滌5次(也可手工洗板),每次浸泡30秒,洗滌時各孔均需加滿洗滌液,zui后一次在吸水紙上盡量拍干。
  6. 加酶: 搖勻后每孔加100μl(或2滴)酶結合物,空白孔不加,輕輕振蕩混勻。
  7. 溫育: 用另一張封板膜封板后放入37±1℃溫箱溫育30±1分鐘。
  8. 洗滌: 操作同第5步。
  9. 顯色: 每孔先加50μl(或1滴)顯色劑A,然后加50μl(或1滴)顯色劑B(包括空白孔),37±1℃避光顯色10±1分鐘。
  10.測定: 每孔加50μl(或1滴)終止液終止反應,輕輕振蕩混勻,10分鐘內在波長450nm下分別測定各孔的吸光值A值。(單波長酶標儀需空白孔調零,雙波長酶標儀不需空白孔調零)。
  IA-2抗體檢測試劑盒預期用途:本試劑盒用于檢測待測血清或血漿樣品中可能存在的結核分枝桿菌IgG抗體。在臨床診斷中作為結核分枝桿菌感染的輔助診斷。結核分枝桿菌(MTB)是結核病的致病菌,屬分枝桿菌屬,是一種特殊的圓桿狀細菌,細胞壁富含脂類,抗酸染色,又叫抗酸桿菌。MTB的宿主是人,主要通過結核病人含有該細菌的氣溶膠(aerosol)進行傳播。人體除毛發外幾乎全身所有組織都可以感染結核病,如腸結核、骨結核、淋巴結核等。

TEL:22-83726755

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