ZnT8Ab試劑盒檢出ZnT8Ab的陽性率為65%；其余246份來自確診為其他類型糖尿病、自身免疫性疾病及其他臨床疾病的血樣，ZnT8AbElisa試劑盒檢出ZnT8Ab的假陽性率低于2%。FDA指出，ZnT8Ab檢測結果陰性，并不能排除1型糖尿病。該款試劑盒不應用于監測疾病的階段或對治療的反應。

　　ZnT8Ab試劑盒可用于幫助確定患者患有1型糖尿病，而不是其他類型的糖尿病。該款ZnT8AbElisa試劑盒由美國愛達荷州的自身免疫檢測專家Kronus公司研發。當與其他檢測方法及患者臨床資料配合使用時，ZnT8AbElisa試劑盒可能會幫助某些1型糖尿病患者得到及時的診斷和治療。

　　ZnT8Ab試劑盒檢測法主要基于以下兩種同原理設計：

　　①包被抗原法(直接法)

　　將GAD抗原加入到96孔酶免板的微孔內，室溫放置過夜。然后各孔加入封閉液，再次室溫放置過夜。洗滌，加入稀釋過的血清，室溫反應60min，洗滌，加入連接堿性磷酸酶的羊抗人免疫球蛋白抗體，室溫反應60min，洗滌。加入對硝基苯酚磷酸鹽溶液，37℃作用30min，加入NaOH溶液終止反應。在酶免儀上于405nm處檢測吸光度，與標準品對照，即可知待測血清GADA水嚴。因反應模式限制，該方法靈敏度和特異性不高。

　?、诎豢贵w法(間接法)

　　將GADA(1A-2A)單克隆抗體包被于96孔微量滴定板內，洗滌，加入純GAD(或IA-2)抗原，4℃避光固定過夜。洗滌，加入預稀釋的血清，室溫作用90min，再加入連接堿性磷酸酶的抗人免疫球蛋白，室溫作用60min。洗滌，加入對硝基苯酚磷酸鹽溶液，37℃作用15min，加入NaOH溶液終止反應。在酶免儀上，于405nm處檢測吸光度，與標準品對照，即可知待測血清GADA(或IA-2A)水平。該方法與直接法相比，靈敏度和特異性有所提高。